Direktlink als QR Code
Unsere Pressethemen
Auto, Verkehr (4443)Bildung, Karriere, Schulungen (7145)
Computer, Information, Telekommunikation (7924)
Elektro, Elektronik (3685)
Essen, Trinken (3511)
Familie, Kinder, Zuhause (5211)
Freizeit, Buntes, Vermischtes (12122)
Garten, Bauen, Wohnen (6832)
Handel, Dienstleistungen (10665)
Immobilien (3935)
Internet, Ecommerce (4436)
IT, NewMedia, Software (16540)
Kunst, Kultur (5400)
Logistik, Transport (2348)
Maschinenbau (1974)
Medien, Kommunikation (5878)
Medizin, Gesundheit, Wellness (15882)
Mode, Trends, Lifestyle (5170)
Politik, Recht, Gesellschaft (8830)
Sport, Events (3097)
Tourismus, Reisen (12468)
Umwelt, Energie (5745)
Unternehmen, Wirtschaft, Finanzen (25757)
Vereine, Verbände (973)
Werbung, Marketing, Marktforschung (4060)
Wissenschaft, Forschung, Technik (2305)
Anzeige
Haftungsausschluss
Die auf RuppiMail.de veröffentlichten Pressemeldungen sind von Unternehmen oder Agenturen eingestellt bzw. werden über sogenannte Presseverteiler an RuppiMail.de verteilt. Die Betreiber dieser Website übernehmen keine Verantwortung für die Korrektheit oder Vollständigkeit der darin enthaltenen Informationen.Masterclass-Serie "Medizinprodukte 2021 - Regulatorik für die Praxis" mit Climedo Health und Metecon
Pressemeldung von: Metecon GmbH - 10.02.2021 10:46 Uhr
Den verantwortlichen Pressekontakt, für den Inhalt der Pressemeldung, finden Sie unter der Pressemeldung bei Pressekontakt.
Den verantwortlichen Pressekontakt, für den Inhalt der Pressemeldung, finden Sie unter der Pressemeldung bei Pressekontakt.
Drei interaktive Online-Seminare für Medizinproduktehersteller
Gemeinsam mit dem Software-Unternehmen Climedo Health lädt die Metecon GmbH im Frühjahr Medizintechnik-Unternehmen zu drei Masterclasses rund um das Thema Regulatorik für Medizinprodukte ein. "Effiziente Handlungsempfehlungen in einem geschützten Raum", so lautet das Motto der Serie. Denn neben erstklassigen Vorträgen können Hersteller in den je zweistündigen Terminen mitbringen, was sie beschäftigt, und ihre Herausforderungen mithilfe der Expert*innen in konkrete Lösungen verwandeln. Die drei Masterclasses befassen sich mit folgenden Schwerpunkten:
- Klinische Strategie: Vom Kosten- zum Nutzentreiber (3. März 2021)
- Abweichungsberichte von Benannten Stellen lesen, verstehen und die richtigen Schlüsse ziehen (22. April 2021)
- Letzte Chance: PMS-Readiness binnen kürzester Zeit (12. Mai 2021)
Das erwartet die Teilnehmenden:
- Individuelles Feedback auf ihre eingereichten Fragen und Herausforderungen; dazu werden konkrete Anliegen vorab über einen anonymen Fragebogen erhoben,
- Exklusive Tipps & Best Practice rund um die Themen Regulatory Affairs, klinische Daten, Abweichungsberichte von Benannten Stellen und Post-Market Surveillance,
- Breakout Rooms für den Austausch mit anderen Herstellern,
- Live-Umfragen und themenrelevante Diskussionen unter den Teilnehmern.
Alexander Fink, Gründer und Geschäftsführer der Metecon GmbH, sieht in diesem Veranstaltungsformat eine große Chance für die Teilnehmenden: "In den an die Vorträge anschließenden Feedback- und Diskussionsrunden können kluge Lösungen für wichtige Entscheidungen erarbeitet werden - für die MDR-Anpassung und über das Fristende hinaus."
Die Masterclass-Serie findet auf Deutsch statt und richtet sich insbesondere an Clinical Affairs- und Regulatory Affairs-Mitarbeiter*innen von Medizinprodukteherstellern aller Risikoklassen. Teilnehmende, die sich für alle drei Termine anmelden, erhalten einen Rabatt von 15 Prozent. Ein Viertel der Einnahmen werden an den Mannheimer Verein Kinderhospiz Sterntaler e. V. gespendet.
Alle Informationen zur Masterclass-Serie und zur Anmeldung (https://climedo.de/masterclass-serie-medizinprodukte-2021-regulatorik-fuer-die-praxis/)
Effiziente Handlungsempfehlungen zu geben, das ist Ziel der Masterclass-Serie.
- Klinische Strategie: Vom Kosten- zum Nutzentreiber (3. März 2021)
- Abweichungsberichte von Benannten Stellen lesen, verstehen und die richtigen Schlüsse ziehen (22. April 2021)
- Letzte Chance: PMS-Readiness binnen kürzester Zeit (12. Mai 2021)
Das erwartet die Teilnehmenden:
- Individuelles Feedback auf ihre eingereichten Fragen und Herausforderungen; dazu werden konkrete Anliegen vorab über einen anonymen Fragebogen erhoben,
- Exklusive Tipps & Best Practice rund um die Themen Regulatory Affairs, klinische Daten, Abweichungsberichte von Benannten Stellen und Post-Market Surveillance,
- Breakout Rooms für den Austausch mit anderen Herstellern,
- Live-Umfragen und themenrelevante Diskussionen unter den Teilnehmern.
Alexander Fink, Gründer und Geschäftsführer der Metecon GmbH, sieht in diesem Veranstaltungsformat eine große Chance für die Teilnehmenden: "In den an die Vorträge anschließenden Feedback- und Diskussionsrunden können kluge Lösungen für wichtige Entscheidungen erarbeitet werden - für die MDR-Anpassung und über das Fristende hinaus."
Die Masterclass-Serie findet auf Deutsch statt und richtet sich insbesondere an Clinical Affairs- und Regulatory Affairs-Mitarbeiter*innen von Medizinprodukteherstellern aller Risikoklassen. Teilnehmende, die sich für alle drei Termine anmelden, erhalten einen Rabatt von 15 Prozent. Ein Viertel der Einnahmen werden an den Mannheimer Verein Kinderhospiz Sterntaler e. V. gespendet.
Alle Informationen zur Masterclass-Serie und zur Anmeldung (https://climedo.de/masterclass-serie-medizinprodukte-2021-regulatorik-fuer-die-praxis/)
Firmenkontakt:Firmenkontakt
Metecon GmbH
Christina Fink
P7, 13 13
68161 Mannheim
+49 621 123469-18
christina.fink@metecon.de
https://www.metecon.de
Firmenbeschreibung:Ãœber Climedo Health
Climedo hat sich das Ziel gesetzt, Patienten durch intelligente Software-Lösungen die bestmögliche medizinische Behandlung zu bieten. Gemeinsam mit Europas führenden Kliniken haben sie eine innovative cloud-basierte Plattform zur klinischen Validierung von Medizin- und Pharmaprodukten entwickelt.
Durch die digitale Vernetzung aller Beteiligten (Medizintechnik- und Pharmaunternehmen, Auftragsforschungsinstitute, Kliniken sowie Patienten) ermöglicht Climedo signifikante Leistungssteigerungen, Kosteneffizienzen und somit eine beschleunigte Einführung medizinischer Innovationen auf dem Markt.
Ãœber Metecon
Metecon hat zum Ziel, gute medizinische und IVD-Produkte schnell und sicher auf dem Markt verfügbar zu machen. Das Mannheimer Unternehmen unterstützt zu diesem Zweck Medizinproduktehersteller durch deren gesamten Entwicklungsprozess mit allen notwendigen ergänzenden Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Verifikation und Validierung, Medical Software, Clinical Affairs, Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs.
Das Team versteht sich als strategischer Partner über den gesamten Produktlebenszyklus: Metecon hört zu, denkt mit und findet individuelle Lösungen für die Produktzulassung.
Pressekontakt:Pressekontakt
Metecon GmbH
Christina Fink
P7 13
68161 Mannheim
+49 621 123469-18
christina.fink@metecon.de
http://www.metecon.de